Eιδικό τέλος ακινήτων για AμEA

Νέα πράξη νομοθετικού περιεχομένου για το ειδικό τέλος ακινήτων οδηγεί στην ένταξη των ατόμων με νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό και εγκεφαλική παράλυση με Π.Α. 67% και άνω στις ρυθμίσεις του μειωμένου συντελεστή.

Ο συνεχής αγώνας και οι πιέσεις που άσκησε η Ε.Σ.ΑμεΑ. για τη βελτίωση της αρχικής ρύθμισης που αφορούσε στο έκτακτο ειδικό τέλος ακινήτων έφερε νέα θετικά αποτελέσματα.

Το χρονικό των πιεστικών διεκδικήσεων της Ε.Σ.ΑμεΑ. έχει ως εξής:

Σύμφωνα με την παρ. 6 του άρθρου 53 του ν. 4021/2011, εντάχθηκαν στις ρυθμίσεις του μειωμένου συντελεστή τα άτομα με ολική τύφλωση και βαριές κινητικές  αναπηρίες, καθώς και οι γονείς που βαρύνονταν φορολογικά με άτομα που ανήκουν στις δύο ανωτέρω κατηγορίες αναπηρίας. Ιδιαίτερη πίεση ασκήθηκε από την Ε.Σ.Α.μεΑ. προκειμένου να ενταχθούν στις ρυθμίσεις του μειωμένου συντελεστή όλα τα άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, να υπερκεραστούν τα προβλήματα που δημιουργήθηκαν ακόμα και για τους τυφλούς και βαριά κινητικά αναπήρους, αφού οι αρμόδιες υπηρεσίες επιβολής του τέλους ακινήτου (ΔΟΥ) απαιτούσαν στις γνωματεύσεις αναπηρίας των ολικά τυφλών και βαριά κινητικά αναπήρων να αναγράφεται ποσοστό πάνω από 80%. Για την επίλυση αυτού του προβλήματος στο ν. 4024/2011 εντάχθηκε ρύθμιση με την οποία αντικαταστάθηκε η αρχική διάταξη του άρθρου 53 του ν. 4021/2011, έτσι ώστε να γίνεται δεκτή ή γνωμάτευση αναπηρίας που καθορίζει ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω. 

Ο αγώνας της Συνομοσπονδίας δε σταμάτησε σε αυτό το σημείο. Με πολλαπλές επιστολές, προς την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών καθώς και παραστάσεις, συναντήσεις έγινε αναφορά στη δεινή οικονομική θέση όλων ανεξαρτήτως των κατηγοριών αναπηρίας, στις οποίες κατά κανόνα οι Υγειονομικές Επιτροπές προσδίδουν ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω. Ειδική ήταν η αναφορά σε βαριές κατηγορίες αναπηρίες όπως η νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό και εγκεφαλική παράλυση.  Για την ανακούφιση λοιπόν όλης της αναπηρικής οικογένειας ζητήθηκε η διεύρυνση της αρχικής ευνοϊκής ρύθμισης.

Αποτέλεσμα των συνεχών πιέσεων της Ε.Σ.ΑμεΑ. σε συντονισμό με όλους τους φορείς που ανήκουν στη δύναμή της ήταν η έκδοση νέας διευκρινιστικής εγκυκλίου και συγκεκριμένα της ΠΟΛ1244, με την οποία ικανοποιήθηκαν μερικώς τα αιτήματά της. Με την νέα αυτή διευκρινιστική εγκύκλιο εντάσσονταν στις ρυθμίσεις του μειωμένου συντελεστή όλα τα άτομα με ποσοστό από 80% και άνω ανεξαρτήτου κατηγορίας αναπηρίας, αναφέροντας ενδεικτικά τις κατηγορίες αναπηρίας σύνδρομο down, νοητική αναπηρία και αυτισμό και εγκεφαλική παράλυση.

Νέος κύκλος πιέσεων προς την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Οικονομικών κορυφώθηκε με την συγκέντρωση της 13ης Δεκεμβρίου 2011 με αποτέλεσμα την υπογραφή της Νέας Πράξης Νομοθετικού Περιεχομένου στις 16 Δεκεμβρίου 2011 (ΦΕΚ262/ΤΑ΄/16-12-2011)  με την οποία η αρχική ρύθμιση του άρθρου 53 όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 38 του ν. 4024 αντικαθίσταται εκ νέου ως εξής:

Ο μειωμένος συντελεστής του τέλους ισχύει σε πρόσωπο που το ίδιο ή πρόσωπο που το βαρύνει φορολογικά, σύμφωνα με το άρθρο 7 του ΚΦΕ, παρουσιάζει αναπηρία (80% ) και άνω, και προκειμένου για πρόσωπα που πάσχουν από εγκεφαλική παράλυση, νοητική αναπηρία, αυτισμό ή σύνδρομο DOWN ποσοστό από 67% και άνω. Οι λοιπές προϋποθέσεις που ορίζονται για την ένταξη στο μειωμένο συντελεστή παραμένουν ίδιες (η συνολική αξία της ακίνητης περιουσίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 150.000 αντικειμενικής αξίας, προσαυξανόμενη κατά 10.000€ για κάθε προστατευόμενο μέλος.

Στην ίδια πράξη νομοθετικού περιεχομένου διευκρινίζεται ότι η έκδοση εντολής διακοπής ρεύματος μπορεί να αναστέλλεται με πράξη του Προϊσταμένου της οικείας  ΔΟΥ, εφόσον συντρέχουν ειδικοί λόγοι υγείας ή ο κάτοχος του ακινήτου διαβιεί υπό μειονεκτικά κοινωνικά συνθήκες (απουσία εισοδήματος κ.λπ).

Προσοχή: Οι τριμελείς επιτροπές οι οποίες είχαν ανακοινωθεί με την εγκύκλιο ΠΟΛ1244 δεν ισχύουν και οι λόγοι αναστολής διακοπής ρεύματος, ή καταβολής του σε περισσότερες δόσεις κρίνονται από τον Προϊστάμενο της οικείας Εφορίας.

Ο αγώνας της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της δε σταματάει εδώ. Συνεχίζουμε ενωμένοι, προκειμένου να σχεδιαστεί και να εφαρμοστεί ένα ολοκληρωμένο σχέδιο προώθησης προστατευτικών μέτρων και πολιτικών για όλα τα άτομα με αναπηρία, ανεξαρτήτου κατηγοριών αναπηρίας  και τις οικογένειές τους.

Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για το 2012

Οι προσπάθειες της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της να αναγνωριστεί το κόστος της αναπηρίας από τον Οργανισμό Εργατικής Εστίας και το Πρόγραμμα Κοινωνικού Τουρισμού για το 2012 απέδωσαν καρπούς: με επιστολή της η πρόεδρος του Οργανισμού Βασιλική Τσιμπίδα ενημερώνει την Συνομοσπονδία και τα μέλη της ότι φέτος τα άτομα με αναπηρία ορίζονται δικαιούχοι με διαφορετικά εισοδηματικά κριτήρια σε σχέση με τους λοιπούς δικαιούχους, ενώ αντικειμενικά δε αυξάνεται και ο αριθμός των δικαιούχων ατόμων με αναπηρία.

Πράγματι, μετά από τις κρούσεις και τις προσπάθειες της Ε.Σ.Α.μεΑ., έχει διευρυνθεί ο αριθμός των δικαιούχων ατόμων με αναπηρία από πέρυσι, με τη διαφοροποίηση των εισοδηματικών κριτηρίων στους μεμονωμένους δικαιούχους με και χωρίς συνοδό. Έτσι, το 2011 οι μεμονωμένοι δικαιούχοι έπρεπε να έχουν εισόδημα λιγότερο από 17.000 ευρώ, ενώ για το 2012 λιγότερο από 27.000 ευρώ.

Το κόστος αναπηρίας λήφθηκε υπόψη στα εισοδηματικά κριτήρια των δικαιούχων ΑμεΑ και των λοιπών δικαιούχων: Έτσι, όταν δικαιούχοι είναι 2 άτομα με αναπηρία πρέπει να έχουν οικογενειακό εισόδημα μέχρι 27.000 ευρώ ενώ οι λοιποί δικαιούχοι μέχρι 23.000 ευρώ. Αναλογικά και οι υπόλοιπες κατηγορίες δικαιούχων: Δικαιούχοι 2 άτομα ΑμεΑ με οικογενειακό εισόδημα μέχρι 31.000 ευρώ και λοιποί δικαιούχοι 3 άτομα με οικογενειακό εισόδημα μέχρι 26.000 ευρώ, δικαιούχοι 4 άτομα ΑμεΑ με οικογενειακό εισόδημα (όχι πολύτεκνοι) 35.000 ευρώ και δικαιούχοι 4 άτομα με οικογενειακό εισόδημα (όχι πολύτεκνοι) 30.000 ευρώ, πολύτεκνοι ΑμεΑ 41.000 ευρώ, λοιποί πολύτεκνοι με εισόδημα μέχρι 36.000 ευρώ.

Επιπρόσθετα φέτος διευρύνθηκαν οι κατηγορίες ατόμων με αναπηρία που δεν απαιτείται γνωμάτευση για συνοδό αυτών: από φέτος δεν απαιτείται γνωμάτευση και από τα προστατευόμενα μέλη με βαριές παθήσεις όπως αυτισμός, σύνδρομο Down, νοητική αναπηρία και εγκεφαλική παράλυση. Μέχρι το 2011 δεν απαιτούνταν γνωμάτευση για τους παραπληγικούς - κινητικά ανάπηρους, νεφροπαθείς υπό αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση, πάσχοντες από θαλασσαιμία και τυφλούς.

Το 2011 εκδόθηκαν πάνω από 41.000 δελτία κοινωνικού τουρισμού και για το 2012 φαίνεται ότι ο αριθμός θα αυξηθεί, ενώ θα υπάρξει έγκαιρη ενημέρωση για την απογραφή.

Η Συνομοσπονδία και οι φορείς μέλη της δεσμεύονται ότι θα συνεχίσουν τις προσπάθειες να μη μείνει κανένα άτομο με αναπηρία μόνο του στην κρίση. Συνεχίζουμε να διεκδικούμε ότι μας ανήκει - τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν θα πληρώσουν μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται.

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937157193.

Δήλωση με αφορμή το συνέδριο 23 & 24 Σεπτεμβρίου στην Βασιλεία της Ελβετίας της Eυρωπαικής Ομοσπονδίας Συλλόγων Οικογενειών με μέλη με προβλήματα ψυχικής υγείας (EUFAMI) για την Κοινοτική Φροντίδα

Η κοινοτική φροντίδα είναι μια προσέγγιση στη ψυχική ασθένεια η οποία υποστηρίζει και θεραπεύει τους ανθρώπους με ψυχιατρικά προβλήματα σε ένα οικιακό πλαίσιο, παρά σε ένα ψυχιατρικό νοσοκομείο το οποίο διαχωρίζεται από την κοινωνία.

Η κοινοτική φροντίδα σημαίνει ότι επιτρέπουμε στους ανθρώπους να ζήσουν στην κοινότητα ώστε να διατηρήσουν τις επαφές τους με τις οικογένειες τους, τους φίλους τους, την εργασία τους και την κοινότητα, να αναγνωρίσουν και να ενισχύσουν τους προσωπικούς τους στόχους και να αποκτήσουν δυνάμεις ώστε να προαχθει η αποκατάστασή τους στην κοινότητά τους.

Η κοινοτική φροντίδα είναι ένα ανθρώπινο δικαίωμα.

Είναι ανάγκη να διασφαλιστεί η ενδυνάμωση και η αυτοδιάθεση των ανθρώπων με ψυχιατρικές ανάγκες, ως πρόσωπα και ως πολίτες, για να επιτευχθούν όλα τα παραπάνω.

Προκειμένου να μετατραπεί η κοινοτική φροντίδα από κατάρα σε ευλογία για τις οικογένειες και ευρύτερα για την κοινωνία, ορισμένες συνθήκες πρέπει να επιτευχθούν σε όλη την Ευρώπη:

• Επίσημη και άτυπη ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ για τους λήπτες υπηρεσιών ψυχικής υγείας και τους φροντιστές τους.
• Δίκαιη πρόσβαση στις ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ μέσα στην ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ στην οποία ζει το άτομο, στο λιγότερο περιοριστικό περιβάλλον.
• Ο περιορισμός του ΣΤΙΓΜΑΤΟΣ που έχει επιπτώσεις στη ψυχική ασθένεια. Το στίγμα αντιπροσωπεύει ένα βαρύ φορτίο για τις οικογένειες, μειώνει την πρόσβαση στις υπηρεσίες και περιορίζει την κοινωνική επανένταξη, την εργασία, την εύρεση κατοικίας και τις ευκαιρίες για ανάπτυξη σχέσεων.
• Δικαίωμα ΝΑ ΕΠΙΛΕΞΟΥΝ οι οικογένειες εαν πρέπει ή όχι να αποδεκτούν το ρόλο του φροντιστή και μια απτή αναγνώριση αυτού.
• Προώθηση της ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗΣ
• Ενθάρρυσνη της έννοιας της ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ από την εμπειρία της ψυχικής ασθένειας και για τους λήπτες υπηρεσιών ψυχικής υγείας και για τους φροντιστές τους.

Οι αντιπρόσωποι των 44 συλλόγων οικογενενειών της EUFAMI και οι εκπρόσωποι από ολόκληρη την Ευρώπη επιβεβαιώνουν την υποστήριξή τους στην δήλωση αυτή σε συνέχεια της συμμετοχής τους στο συνέδριο της EUFAMI που πραγματοποιήθηκε στη Βασιλεία, την Ελβετία στις 24η και 25 Σεπτεμβρίου 2011 και, σε ακολουθία με τη θέση της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας για την κοινοτική φροντίδα, καλούν όλους όλους σε δράση για την πραγματοποίηση των ακόλουθων συνθηκών:

• Παροχή κοινοτικών υπηρεσιών για όλους όσους τις χρειάζονται.
• Παροχή θεραπείας και υπηρεσιών αποκατάστασης όχι μόνο για την μείωση των συμπτώματων αλλά και για την αύξηση της λειτουργικότητας και της ανεξαρτησίας των ληπτών υπηρεσιών ψυχικής υγείας.
• Συντονισμένες πολιτικές, σχέδια και προγράμματα.
• Οικονομική και δημοσιονομική πρόβλεψη για να υποστηριχθούν οι υπηρεσίες υποστήριξης στην κοινότητα
• Μεγαλύτερη ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης ως βάση για την καταπολέμηση των προκαταλήψεων και του στίγματος.

Η κοινοτική φροντίδα είναι ευθύνη όλων μας. Ας δεσμευθούμε όλοι για αντεπεξέλθουμε σε αυτήν την πρόκληση.

Βασιλεία, Ελβετία 25 Σεπτεμβρίου 2011

Οι προτάσεις προς τα Υπουργεία της χώρας της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Οικογενειών για την Ψυχική Υγεία

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Οικογενειών Για την Ψυχική Υγεία (ΠΟΣΟΨΥ) είναι η Δευτεροβάθμια Οργάνωση των Συλλόγων Οικογενειών που δραστηριοποιείται για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχική ασθένεια και των οικογενειών τους.

Το κείμενο που ανα-δημοσιεύουμε προέρχεται από προτάσεις της ΠΟΣΟΨΥ προς τα Υπουργεία της χώρας μας. Καλό να ξέρουμε ότι η ψυχική υγεία απαιτεί πολύπλευρη αντιμετώπιση που δεν αφορά μόνο το Υπουργείο Υγείας.

Θα θέλαμε να σταθούμε στην πολύ καλή επικοινωνία μας με την κα Αλεξάνδρα Στρούμπου, η οποία αποτελεί μια πρώτης τάξεως πηγή έγκυρης ενημέρωσης και στρατηγικής πληροφόρησης. Η παιδίατρος και πρόεδρος της ΠΟΣΟΨΥ με την εμπειρία της είναι μια ακούραστη ομιλήτρια που είναι πολύ πιθανό να την συναντήσετε μια μέρα σε κάποιο πάνελ...υπερασπίζεται τα δικαιώματα των οικογενειών των ψυχικά πασχόντων με απλότητα, σταθερότητα, αλλά και πυγμή όπου χρειάζεται.

Ακολουθεί το μέρος του κειμένου με τις προτάσεις:

1) Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Υπολογίζεται ότι μόνο το 25% των αναγκών της χώρας καλύπτεται σήμερα από Δημόσιες Υπηρεσίες Ψυχικής Υγείας και από Μ.Κ.Ο.Κρίνεται αναγκαίο:
Να γίνει σταδιακή αύξηση των Πρωτοβάθμιων Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας σε κοινοτικό επίπεδο όπως Κέντρα Ψυχικής Υγείας, Κέντρα Ημέρας με προγράμματα κατ’ οίκον παρέμβασης και επαγγελματικής κατάρτισης.
Ευνόητο είναι ότι πρέπει να εξασφαλιστεί η καλή και απρόσκοπτη λειτουργία των ήδη λειτουργούντων ξενώνων, προστατευμένων διαμερισμάτων και οικοτροφείων.
Να υλοποιηθεί η ουσιαστική τομεοποίηση.
Να εφαρμοστεί η κάρτα αναπηρίας. Με την πρώτη αξιολόγηση να δίδεται το ποσοστό αναπηρίας για 5 χρόνια. Μετά την 5ετία να είναι στη διακριτική γνώμη της επιτροπής η χορήγηση ισόβιας αναπηρίας.
Για την ακούσια νοσηλεία η οποία είναι απαράδεκτα υψηλή σήμερα να έχουν την αρμοδιότητα Υγειονομικές Υπηρεσίες (ΕΚΑΒ) με την υποστήριξη της αστυνομίας.
Οι υπηρεσίες Πρόνοιας του Υπουργείου να έχουν αρμοδιότητα στα θέματα στέγασης.
Να λειτουργήσουν ψυχιατρικές κλινικές σε όλα τα Γενικά Νοσοκομεία με το ανάλογο προσωπικό και να αναβαθμιστεί το επίπεδο των ήδη λειτουργούντων.
Να αυξηθούν οι Υπηρεσίες Ψυχικής Υγείας για παιδιά και εφήβους.
Να θεσμοθετηθούν τα προγράμματα ψυχοεκπαίδευσης οικογενειών και ασθενών και να επεκταθούν σε όλη τη χώρα.
Να αυξηθεί ουσιαστικά το προνοιακό επίδομα το οποίο δεν θα πρέπει να διακόπτεται στην περίπτωση εργασίας, νοσηλείας ή διαβίωσης σε προστατευόμενο διαμέρισμα και να μην εξαρτάται από το εισόδημα της οικογένειας. Άμεση ενέργεια θα πρέπει να είναι η μη διακοπή του επιδόματος στην περίπτωση 4ωρης απασχόλησης.
Να δοθεί επιπλέον επιχορήγηση στους συλλόγους-μέλη της Ομοσπονδίας για ανάπτυξη των δραστηριοτήτων τους όπως δείγματος χάριν ειδικές δράσεις κατά του στίγματος.
Να καταρτιστεί επιτροπή από εκπροσώπους των επαγγελμάτων ψυχικής υγείας (καθηγητές ψυχιατρικής, ψυχολόγους κ.α.) καθώς και νομικούς, εκπροσώπους οικογενειών και ασθενών για προώθηση σύγχρονων νομοθεσιών για τον τομέα της ψυχικής υγείας.
Να μελετηθεί η ένταξη υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Ψυχικής Υγείας στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας ώστε να αποφεύγεται ο στιγματισμός.

2) Υπουργείο Απασχόλησης και Κοινωνικών Ασφαλίσεων
Να τροποποιηθεί ο Ν.3232/05 ώστε τα άτομα με ψυχιατρική αναπηρία 67% και άνω ανεξαρτήτως ηλικίας έναρξης της νόσου να δικαιούνται το σύνολο του ποσού της σύνταξης που πράγματι ελάμβανε ο θανών γονέας ή προκειμένου περί ασφαλισμένου, το ποσό που δικαιούνταν να λάβει ο θανών, εφόσον είναι τα μοναδικά δικαιούχα πρόσωπα, υπό την προϋπόθεση ότι δεν εργάζονται ή δεν ασκούν κάποιο επάγγελμα εκτός της εργασίας ή του επαγγέλματος που αφορά στην ψυχοκοινωνική τους αποκατάσταση ή να παίρνουν δική τους σύνταξη στο ύψος της εθνικής σύνταξης εφ’ όσον καθιερωθεί από το χρόνο πιστοποίησης της αναπηρίας.
Σε περίπτωση δε που τυχόν παίρνουν σύνταξη από δική τους εργασία να έχουν το δικαίωμα επιλογής.
Τα άτομα με ψυχική ασθένεια και αναπηρία 67% και άνω να δικαιούνται υγειονομικής περίθαλψης από τα αδέλφια τους ελλείψει γονέων ανεξαρτήτως εισοδήματος.
Τα άτομα με ψυχική ασθένεια ( ανεξαρτήτως του ποσοστού αναπηρίας ) να δικαιούνται υγειονομικής περίθαλψης από τους γονείς τους στην περίπτωση που είναι άνεργοι ή υπάρχει περιστασιακή και όχι μόνιμη απασχόληση, μετά από γνωμάτευση ψυχιάτρου.
Να μην έχουν καμιά συμμετοχή στις δαπάνες περίθαλψης εξαιτίας της νόσου τους δηλαδή όχι μόνο στα φάρμακα αλλά και στις λοιπές εξετάσεις.
Το ποσοστό συμμετοχής στις δαπάνες περίθαλψης στις ιδιωτικές ψυχιατρικές κλινικές να γίνει από 10% στο 0%.
Τα άτομα με ψυχικές νόσους ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου για καρδιαγγειακά νοσήματα λόγω λήψης φαρμάκων, καπνίσματος, παχυσαρκίας και πρέπει να προβλέπεται ετήσιος προ-συμπτωματικός έλεγχος. Επίσης να προβλέπεται και προληπτική οδοντιατρική, με αγωγή υγείας.
Τροποποίηση του Ν.2643 όσον αφορά τις προσλήψεις ώστε να αφορά μόνο άτομα με αναπηρία και αν είναι δυνατόν ξεχωριστό ποσοστό για τα άτομα με ψυχική αναπηρία.
Να μην επιτρέπεται η απόλυση σε περίπτωση υποτροπής της νόσου τους αλλά να χορηγείται ειδική άδεια.
Να καταργηθεί ο αναχρονιστικός και ρατσιστικός όρος της προϋπόθεσης της αγαμίας προκειμένου για τη μεταβίβαση του συνταξιοδοτικού δικαιώματος των γονέων στα τέκνα που πάσχουν από ψυχική αναπηρία.

3)Υπουργείο Παιδείας
Επειδή οι ψυχικές διαταραχές εμφανίζονται στο μεγαλύτερο ποσοστό στους εφήβους και νεαρούς ενήλικες είναι αναγκαίο στα σχολεία να υπάρχει σύμβουλος ψυχολόγος, στα Τ.Ε.Ι. και στα Πανεπιστήμια πολύ-επαγγελματική ομάδα ψυχικής υγείας ( ψυχίατρος, ψυχολόγος, κοινωνικός λειτουργός ) για διάγνωση- θεραπεία- στήριξη των σπουδαστών για συνέχιση των σπουδών τους.
Εκπαιδευτικοί με ψυχική αναπηρία να μοριοδοτούνται σε εξετάσεις του Α.Σ.Ε.Π
Να υπάρξουν ειδικές διατάξεις με εϋνοικότερους όρους για εισαγωγή στην τριτοβάθμια εκπαίδευση.
Στα προγράμματα Αγωγής Υγείας να συμπεριληφθεί και η ενημέρωση για την ψυχική υγεία ως αναπόσπαστο κομμάτι της συνολικής υγείας του ατόμου.

4)Εργαζόμενοι στο Δημόσιο και οργανισμούς ΟΠΑΔ
Να ισχύσουν τα ίδια με το Υπουργείο Απασχόλησης.

5)Υπουργείο ΕΣΔΔΑ

Οι συμβασιούχοι με ψυχική αναπηρία να γίνονται αορίστουχρόνου.

6)Υπουργείο Μεταφορών και Επικοινωνιών
Κάρτα απεριορίστων διαδρομών δωρεάν ανεξαρτήτως οικογενειακού εισοδήματος στις αστικές συγκοινωνίες.
Σε όλα τα υπεραστικά μέσα τα άτομα με ψυχική αναπηρία 67% και άνω να έχουν έκπτωση 80%.
Ειδική έκπτωση στα τιμολόγια του ΟΤΕ

7)Υπουργείο Οικονομίας
Η επιβάρυνση που προκαλεί η ψυχική νόσος είναι μεγάλη. Για τον παραπάνω λόγο προτείνεται η αύξηση του αφορολόγητου της φορολογίας οικογενειακού εισοδήματος στο ύψος των 5000 ευρώ για τις οικογένειες που φροντίζουν άτομα με ψυχική διαταραχή με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω ανεξαρτήτως συγκατοίκησης.

8) Υπουργείο Τουριστικής Ανάπτυξης και Πολιτισμού
Επαναφορά της κάρτας πολιτισμού
Δωρεάν είσοδος σε μουσεία, πινακοθήκες, πολιτιστικές εκδηλώσεις του ανωτέρου Υπουργείου, κοινωνικός τουρισμός, κινηματογράφοι, θέατρα, συναυλίες.

9 ) Υπουργείο Δικαιοσύνης
Να υπάρξει πρόσβαση της Ειδικής Επιτροπής Ελέγχου ΠΔΑΨΔ στα ψυχιατρικά τμήματα των φυλακών.
Εκσυγχρονισμός της νομοθεσίας που αφορά την ψυχική υγεία.

Γενικές Προτάσεις:
Έχει γίνει σήμερα αποδεκτό ότι οποιοσδήποτε προγραμματισμός δε μπορεί να δίνει λύση στα προβλήματα αν στο σχεδιασμό δε συμμετέχουν και οι άμεσα ενδιαφερόμενοι οι οποίοι γνωρίζουν από πρώτο χέρι τις ανάγκες. Για το λόγο αυτό ζητούμε στους προγραμματισμούς είτε σε εθνικό είτε σε τοπικό επίπεδο να συμμετέχουν εκπρόσωποι των οικογενειών και των ίδιων των ατόμων με ψυχική αναπηρία.
Όπως προαναφέρθηκε τα άτομα με ψυχική αναπηρία έχουν πολλαπλές ανάγκες που η αντιμετώπισή τους αφορά πολλά Υπουργεία. Όμως το Υπουργείο Υγείας αποτελεί τον κυριότερο φορέα που γνωρίζει σε βάθος τις ανάγκες.
Για ολιστική αντιμετώπιση τους προτείνουμε να συσταθεί μια επιτροπή από εκπροσώπους των κυριότερων εμπλεκομένων Υπουργείων σε επίπεδο αρμόδιων Διευθυντών, με Πρόεδρο πολιτικό πρόσωπο(Ειδική Γραμματέας) από το Υπουργείο Υγείας και συμμετοχή αρμόδιων από τον Ο.Α.Ε.Δ., την Τοπική Αυτοδιοίκηση, το Συνήγορο του Πολίτη και οπωσδήποτε εκπρόσωπο της Π.Ο.Σ.Ο.Ψ.Υ. και των συλλόγων ατόμων με ψυχική αναπηρία. Στην επιτροπή μπορεί να συμμετέχει και ο βουλευτής Πρόεδρος της Διακομματικής Επιτροπής της Βουλής για τα άτομα με αναπηρία και ο Πρόεδρος της «Ειδικής Επιτροπής για τον έλεγχο προστασίας των Δικαιωμάτων των Ατόμων με ψυχικές διαταραχές».
Να επανασυσταθεί η Διακομματική Επιτροπή της Βουλής «Για την αντιμετώπιση των προβλημάτων, που απασχολούν τα άτομα με αναπηρία».Καταλήγοντας, επιθυμούμε να υπενθυμίσουμε και να τονίσουμε ότι για το αγωνιώδες ερώτημα των γονέων «Τι θα γίνουν τα παιδιά μας όταν εμείς φύγουμε από τη ζωή;» από την πολιτεία δεν υπάρχει δυστυχώς απάντηση ούτε καν κάποιος στοιχειώδης σχεδιασμός.

Τα προαναφερθέντα ενεκρίθησαν ομόφωνα στη Γενική Συνέλευση της Ομοσπονδίας στις 11 Δεκεμβρίου 2007.